СК-Фармация

Новости

Качество и доступность помощи пациентам с гемофилией – общая задача государства и НПО
27 июня 2018
Качество и доступность помощи пациентам с гемофилией – общая задача государства и НПО

О проблемах, с которыми приходится сталкиваться пациентам с гемофилией в вопросах лекарственного обеспечения и получения медицинской помощи рассказали представители Казахстанской Ассоциации инвалидов, больных гемофилией в ходе круглого стола, инициированного Министерством здравоохранения РК.

В круглом столе приняли участие председатель комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова, президент Республиканского общественного объединения «Казахстанское общество врачей гематологов» Ирина Пивоварова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора НЦЭЛС Арнур Нуртаев, президент Казахстанской Ассоциации инвалидов, больных гемофилией Тамара Рыбалова, а также члены ассоциации.

В ходе горячей дискуссии президент Казахстанской Ассоциации инвалидов, больных гемофилией Тамара Рыбалова подняла вопросы, больше всего беспокоящие пациентов: своевременность проведения закупа факторов свертывания крови на 2019г., правильность формирования потребности в препаратах на местах. Обсуждалось также появление новых видов факторов свертывания крови и возможность их закупа в случае регистрации на казахстанском рынке.

В ходе обсуждения председатель комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова отметила необходимость контроля при формировании потребности в препаратах медицинскими организациями и при их распределении. Внедрение персонифицированного учета пациентов, включающего предписанную лечащим врачом терапию в рамках внедряемой программы цифровизации здравоохранения решит вопрос с точностью расчетов при формировании потребности медицинскими организациями. Президент Республиканского общественного объединения «Казахстанское общество врачей гематологов» Ирина Пивоварова подчеркнула необходимость ведения листов самоконтроля пациентами.

Также обсуждались вопросы медицинской помощи пациентам с гемофилией: оказание медицинской помощи детям с ингибиторной формой и открытие республиканского центра для пациентов с гемофилией.

Ирина Пивоварова рассказала, что все поднятые вопросы учтены в разработанной дорожной карте по гематологической службе, которая в настоящее время направлена в министерство здравоохранения на согласование.  

Также пациенты получили разъяснение на волнующий их вопрос об исключении гемофилии из списка социально-значимых заболеваний. По словам Людмилы Бюрабековой, в настоящее время этот приказ проходит процедуру общественного обсуждения. В то же время исключение заболевания из списка социально-значимых не должно повлиять на лекарственное обеспечение пациентов с гемофилией.  

По результатам обсуждения было решено в работе принять во внимание все предложения ассоциаций, и, в тесном сотрудничестве между государством и ассоциациями, стремиться к главной цели – обеспечению качества и доступности лекарственной и любой другой медицинской помощи для пациентов с гемофилией. 

Источник: Пресс-служба МЗ РК