2025 жылғы 21 ақпанда Еуразиялық экономикалық комиссия Кеңесі дәрі-дәрмектерді медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа және медициналық қолдануға арналған дәрінің жалпы сипаттамасына қойылатын талаптардың жаңа редакциясын бекітті.
Жаңа талаптар бірқатар пайдаланылмаған бөлімдерді қосымша парағынан алып тастайды, бұл өз кезегінде тұтынушылар үшін ақпаратты барынша түсінікті етеді.
Сондай-ақ бұрын тіркелген дәрі-дәрмектер үшін пайдаланушы тестілеуін орындау қажеттілігі жойылды. Бұл шара олардың ЕАЭО нарығына өтуін жеңілдетеді, сондай-ақ фармацевтикалық өндірушілерге ЕАЭО қағидалары бойынша тіркеу деректерін дайындауға арналған шығындарды азайтуға мүмкіндік береді.
Дереккөз: eec.eaeunion.org/kk/
.png)
