Сегодня на базе Единого дистрибьютора состоялась встреча с руководителями программы «Продвижение качества лекарств» PQM+ Агентства США по международному развитию (USAID).
Во встрече приняли участие доктор медицинских наук, MPH Старший советник по вопросам управления здравоохранением, Азиатского бюро USAID – Жан-Жак Фрере, директор основных технических программ PQM+ – Арчил Салакая, директор по фармацевтической стратегии PQM+ – Ян К. Вартин, директор по CMC и вакцинам PQM+ – Златка Костова Ленард, технический советник, PQM+ – Дидар Нургожина.
Стороны обсудили текущее состояние фармацевтической промышленности в Казахстане, а также достижения, репятствия и направления развития в фармацевтической ромышленности. Обсуждение также дало сторонам возможность определить конкретные цели и задачи для углублённого сотрудничества между Единым дистрибьютором и Программой PQM+.
«PQM+» - программа продвижения качества лекарственных средств, которая осуществляется в рамках заключенного Соглашения о сотрудничестве между USAID и USP, в целях укрепления систем обеспечения качества фармацевтической продукции. Данная программа также, реализуемая Фармакопеей США, предоставляет техническую помощь в устойчивом укреплении систем обеспечения качества лекарственных средств для достижения желаемых целей здравоохранения.
Целями программы PQM+ в Казахстане являются улучшение управления системой обеспечения качества медицинской продукции, увеличение поставки основных медицинских продуктов гарантированного качества, имеющих значение для общественного здравоохранения и др.
В ходе встречи глава Единого дистрибьютора Ерхат Искалиев подробно рассказал о действующей в Казахстане системе централизованных закупок и роли Единого дистрибьютора в системе лекарственного обеспечения.
Кроме того, участники были ознакомлены о текущей ситуации, дальнейших планах и потенциальных перспективах по развитию фармацевтической отрасли страны. В частности, были представлены такие отечественные инициативы, как формирование фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане, а также инициативы сотрудничества с компаниями-производителями оригинальных препаратов, сырья для производства лекарственных средств и медицинских изделий.
В заключение встречи стороны выразили признательность за состоявшийся конструктивный диалог и озвучили возможности наращивания двустороннего взаимодействия в сфере фармацевтического производства. Было отмечено, что необходимо консолидировать совместные усилия в целях достижения более эффективных показателей развития фармацевтической отрасли и развитию ее конкурентоспособности на мировом рынке.
Единый дистрибьютор со своей стороны готов к сотрудничеству и оказанию содействия в координировании по возникающим в процессе вопросам для улучшения и развития фармацевтического сектора страны и сферы здравоохранения в целом.
Справочно:
Программа «Продвижение качества лекарственных средств» (PQM+) - это шестилетнее соглашение о сотрудничестве между Агентством США по международному развитию (USAID) и Фармакопейной конвенцией США (USP) с целью устойчивого укрепления систем обеспечения качества медицинской продукции в странах с низким и средним уровнем доходов. PQM+ работает над улучшением качества медицинской продукции посредством межотраслевых подходов и подходов к укреплению систем, а также применения международныхстандартов обеспечения качества во всей фармацевтической системе - в регулирующих органах, лабораториях контроля качества, на производственных предприятиях и за их пределами.
Аге́нтство США по междунаро́дному разви́тию (англ. United States Agency for International Development, USAID) — высший федеральный орган государственного управления Соединённых Штатов Америки в области оказания помощи за рубежом. Администратор Агентства и его заместитель назначаются президентом с согласия Сената и действуют в координации с Государственным секретарём США].
Фармакопейная Конвенция США (USP) - является некоммерческой, неправительственной организацией в сфере здравоохранения, которая разрабатывает документальные стандарты и производит стандартные образцы для рецептурных и безрецептурных лекарственных средств, признанных законодательством США. Миссия USP заключается в совершенствовании здравоохранения во всём мире с помощью государственных стандартов и связанных с ними программ, которые помогают обеспечить качество, безопасность и эффективность лекарственных средств и продуктов питания. Работает в тесном сотрудничестве с Управлением США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) - государственной регуляторной организацией, осуществляющей надзор за пищевыми продуктами,
лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, и контролирующей исполнение стандартов USP. Производители лекарственных средств, планирующие импорт или размещение своей продукции на рынке США, должны соответствовать стандартам, определенным USP.
