В Астане состоялось совещание по вопросам фармаконадзора и постмаркетингового мониторинга безопасности лекарственных средств. Основной целью фармаконадзора является благополучие пациента, в этой связи для любой солидной фармацевтической компании, основной задачей является наиболее раннее выявление неизвестных до этого проблем безопасности лекарственных средств, выявление частоты случаев побочных реакций, определение факторов риска при применении лекарственного средства.
В странах с хорошо налаженным фармаконадзором, одним из основных источников информации о побочных реакциях являются сами производители лекарственных средств. Как показывает международный опыт эффективно и качественно решить данную проблему можно только путем объединения усилий государства и фармацевтического бизнеса. Надежная система регулирования позволяет заложить основу национальных принципов безопасности применения лекарственных средств и доверие к ним широкой общественностью.
Динамика производства отечественных лекарств в Казахстане с каждым годом растет, его доля в закупе Единого дистрибьютора на 2017 год составила 50%, соответственно в этих условиях возрастает роль фармаконадзора.
В этой связи, один из крупнейших производителей лекарственных средств в стране АО «Химфарм» презентовал свою систему контроля качества выпускаемых лекарственных средств. С докладом на эту тему выступила
Директор по делам медицины и фармаконадзора Глобальной группы компаний «Polpharma» Изабела Словик.
Кроме того, на совещании все заинтересованные стороны обменялись мнениями по дальнешему взаимодействию в развитии фармаконадзора в Казахстане.
